Til forsiden

Om oss

Vi er her for å hjelpe deg med å overvinne utfordringene du møter i kampen mot melanom.

Kontakt oss

Bruk vårt kontaktskjema for å komme i kontakt med oss.

Styret

Melanomforeningen skal ledes av et styre på minimum fem personer. Dagens styre ble valgt på årsmøtet den 21. april 2024 og består av 8 personer inkludert vårt fagmedlem.

Sekretariatet

Vi som jobber i Melanomforeningen

Brukermedvirkning

Hvordan Melanomforeningen jobber med brukermedvirkning

Hold deg oppdatert

Meld deg på nyhetsbrevet vårt for å få med deg siste nytt om melanom fra våre medlemmer.

Meld deg på nyhetsbrevet

Kort om oss

Vi er en forening for personer som har eller har hatt melanom/føflekkreft, deres pårørende og andre interesserte. Vi jobber først og fremst for å støtte den enkelte pasient og pårørende gjennom informasjon, veiledning og erfaringsutveksling med andre i samme situasjon.

Forebyggende arbeid med solkampanjer og kunnskapsformidling er også en av våre hovedprioriteringer. Våre mål er å spre kunnskap om melanom/føflekkreft og hvordan kreftformen kan forebygges. Vi prioriterer forebygging, behandling og forskning. Vi jobber for å medvirke til at den enkelte pasient skal oppleve større trygghet i behandlingsforløpet. Vi har kontakt med og henter erfaringer fra tilsvarende internasjonale organisasjoner.

Melanomforeningen ønsker å være en politisk pådriver som snakker melanomrammedes behov.

Bakgrunn for stiftelse av melanomforeningen

Stadig flere får melanom/føflekkreft i Norge, og tall fra Kreftregisteret viser at dette er den femte hyppigste kreftformen med i overkant av 2000 oppdagede tilfeller årlig. Heldigvis er det slik at de fleste som får denne sykdommen kan få fjernet kreften med en enkel operasjon. Men for en liten gruppe kan det oppstå tilbakefall og dersom melanomen/føflekkreften har spredt seg til andre organer i kroppen, er sykdommen svært alvorlig. De siste årene har det kommet nye medisiner som for mange gir svært gode resultater, og det har vært en kamp for å sikre at dette tilbudet kommer så mange pasienter som mulig til gode. Selv om man har hatt en vellykket behandling, vil man alltid leve videre med tanken på at man har hatt kreft. Man vil ha behov for oppfølging og kontroller og dette medfører også bekymringer.

For mange vil det også være godt å kunne møte andre som har vært gjennom en lignende behandling som en selv skal gjennom. Det er dette vi kaller likepersonarbeid, og utdanning av likepersoner er et stort satsingsområde i vår forening.

Nettopp behovet for informasjon, erfaringsutveksling med likesinnede og en organisasjon som kan tale vår pasientgruppes sak, var bakgrunnen for at vi 9. mai 2015 stiftet Føflekkreftforeningen, idag Melanomforeningen. Vi er en bruker- og interesseorganisasjon for pasienter og pårørende.
Vi skal være et sted hvor man kan henvende seg, og vi skal spre informasjon som det er relevant for våre medlemmer å være oppdatert på.

Vårt mål er å skape håp og trygghet, og være med på å vise vei i en kaotisk situasjon for de som rammes av melanom/føflekkreft.

Melanomforeningen vil jobbe for:

  • å støtte den enkelte pasient/pårørende bl.a. gjennom informasjon, veiledning og kontakt med andre i tilsvarende situasjon
  • å utvide kjennskapen til melanom/føflekkreft og forbedre kommunikasjonen mellom pasient og behandler
  • å gi forebyggende informasjon
  • å medvirke til å gi den enkelte pasient større trygghet i behandlingsforløpet
  • å avholde erfaringsutvekslingsmøter (likemannstreff) og informasjonsmøter på landsbasis
  • å drive likeperson virksomhet
  • å opprette regionale eller lokale avdelinger på landsbasis
  • å følge forskningen omkring nye behandlingsmetoder for melanom/føflekkreft
  • å støtte opp om forskning på melanom/føflekkreft
  • å være politisk pådriver
  • å ha kontakt/kommunisere med tilsvarende internasjonal organisasjoner

Hva er melanom?

Malignt melanom som er det medisinske navnet på melanom, bedre kjent som føflekkreft – den alvorligste formen for hudkreft.

Lær mer om melanom
Hud med føflekker.Hud med føflekker.

Siste nytt

Nyhetsbrev Juni 2024

Kjære alle sammen! Våren har vært travel med en vellykket gjennomføring av det årlige Landstreffet, Hudkreftuken og lansering av vår nye forebyggende kampanje - Solsikker. Nå står sommeren for døren og en velfortjent sommerferie venter. Vi benytter samtidig anledningen til å minne om at vi er stengt i hele juli.

Oppsummering fra Hudkreftuken 2024

Mai er måneden i året dedikert til å øke bevissthet blant allmennheten om hudkreft og melanom. Gjennom mai måned forsøker vi å holde ekstra fokus på dette emnet i håp om å belyse flere mennesker om viktigheten av hudbeskyttelse som forebyggende tiltak, men også for å vise solidaritet ved å være en støtte for alle melanomrammede.

Solsikker Prosjektet - Oppsummert

I forbindelse med Hudkreftuken i mai, har Melanomforeningen lansert den nyutviklede kampanjen Solsikker. Flere elementer inngår i kampanjen bl.a. den spennende boken Jonas og Judith, sola og snøen og den nye, fengende låten Smøresangen med tilhørende Smøredansen. Dette initiativet tar sikte på å øke bevisstheten rundt solbeskyttelse hos barn ved å kombinere læring med musikk og moro.

Nyhetsbrev april 2024

Vi er godt i gang med våren og merker allerede at vi beveger oss mot enda lysere og varmere dager. Våren gjør noe med oss nordmenn, vi kryper gradvis ut av vinterdvalen og tilbringer mye mer tid ute i solen. Solen er viktig for helsen vår på mange ulike måter, men vi må ikke glemme at den også kan være skadelig dersom man ikke har gode solvaner på plass. Mai måned er rett rundt hjørnet og med den også Hudkreftuken. Mai er utpekt som den internasjonale hudkreft og melanom bevissthetsmåneden. I forbindelse med hudkreftuken, siste uken i mai, og med mål om å sette viktigheten av forebyggende tiltak på dagsorden, har Melanomforeningen utviklet Solsikker – en kampanje rettet mot barn for å lære dem gode solvaner. Et element i denne kampanjen er Smøresangen, som nå er tilgjengelig på alle musikkplattformer. Les mer om Solsikker og hør den nye sangen vår i denne utgaven av Nyhetsbrevet!

Bli med i kampen mot melanom

Vil du vite mer om medlemsskap, bidra til forskning eller kanskje gi et økonomisk bidrag?