Forskning
Våre medlemmer samler stadig ny forskning – her kan du lese mer.
![En kvinne i labfrakk titter inn i et microskop. Hun sitter på en kontorstol på et kontor med legemidler i hyllene.](https://cdn.sanity.io/images/ajb3aa78/production/17ee97b62bbeb0119aebea45331848e3c752092f-3456x5184.jpg?auto=format&fit=max&q=75&rect=0,335,3456,2502&w=1728)
Bidra til forskning på melanom
Alle melanompasienter kan bidra til forskning ved å bli brukermedvirkere. Vi utdanner ikke brukermedvirkere her i Melanomforeningen, men oppforderer alle som har lyst til å ta kontakt med kreftforeningen.
Les mer om brukermedvirkningHvorfor skal jeg bli en brukermedvirker?
Dine perspektiver er viktige
Ved å dele dine perspektiver som pasient kan du hjelpe forskerne å finne retninger og hypoteser de ikke hadde tenkt på fra før.
Hjelp andre å unngå melanom
Ved å bidra til forskning kan du bidra i kampen om å bekjempe melanom.
Artikler relatert til temaet
Onkologen Oppdaterer
ESMO er den største kreftkonferansen i Europa. Den ble holdt i Barcelona i år fra 13. -17. september. Konferansen er et sted hvor studier med nye medikamenter presenteres, men også hvor det kommer oppdaterte data fra studier med medikamenter vi kjenner fra før.
![](https://cdn.sanity.io/images/ajb3aa78/production/e261af453d794dae55262a308c2954407afbb750-1920x2688.png?auto=format&fit=max&q=75&w=960)
Nyheter innen melanom fra verdens største kreftkongress; ASCO 2024
Juni markerer ikke bare begynnelsen for sommeren, men også en av årets store happenings innen kreftbehandling; ASCO-kongressen i Chicago. Her kommer noen av høydepunktene fra konferansen:
![](https://cdn.sanity.io/images/ajb3aa78/production/19ae871a661db435dcff53ebc826630030bd1ceb-329x245.jpg?auto=format&fit=max&q=75&w=165)
Hurtiginnføring av immunterapi - er konsekvensene færre kliniske studier?
I desember 2023 innførte Beslutningsforum en ny ordning for hurtig innføring av immunterapi, ofte referert til som «fast-track ordningen». Med denne ordningen tilbyr Beslutningsforum legemiddelfirmaene en måte å unngå en tidkrevende evaluering av legemiddelets effekt og sikkerhet mot at de aksepterer en lav pris på sitt immunterapeutiske legemiddel (prisen må være lavere enn en gitt terskelverdi).
![](https://cdn.sanity.io/images/ajb3aa78/production/2d7e1e590a2125d95e3162f527913eec2c77a95b-1080x1080.png?auto=format&fit=max&q=75&w=540)
Godkjent adjuvant behandling for pasienter med stadium II melanom
Den 12.02.24 godkjente Beslutningsforum medikamentet nivolumab for adjuvant behandling av pasienter med stadium IIB og IIC i Norge. Dette skjedde via en ny «Fast track godkjenning» og kom raskere enn forventet.
Adjuvant behandling for pasienter med stadium II melanom
EMA godkjente i juli i år nivolumab (Opdivo) for bruk hos pasienter med stadium IIB og IIC melanom i adjuvant setting. Konkurrenten, pembrolizumab (Keytruda) ble i fjor i juni godkjent for den samme indikasjonen.
Utforsk innhold etter stikkord
Klikk på et av stikkordene for å utforske innhold tilknyttet det