Forskning
Våre medlemmer samler stadig ny forskning – her kan du lese mer.
Bidra til forskning på melanom
Alle melanompasienter kan bidra til forskning ved å bli brukermedvirkere. Vi utdanner ikke brukermedvirkere her i Melanomforeningen, men oppforderer alle som har lyst til å ta kontakt med kreftforeningen.
Les mer om brukermedvirkningHvorfor skal jeg bli en brukermedvirker?
Dine perspektiver er viktige
Ved å dele dine perspektiver som pasient kan du hjelpe forskerne å finne retninger og hypoteser de ikke hadde tenkt på fra før.
Hjelp andre å unngå melanom
Ved å bidra til forskning kan du bidra i kampen om å bekjempe melanom.
Artikler relatert til temaet
Nyheter innen melanom fra verdens største kreftkongress; ASCO 2024
Juni markerer ikke bare begynnelsen for sommeren, men også en av årets store happenings innen kreftbehandling; ASCO-kongressen i Chicago. Her kommer noen av høydepunktene fra konferansen:
Hurtiginnføring av immunterapi - er konsekvensene færre kliniske studier?
I desember 2023 innførte Beslutningsforum en ny ordning for hurtig innføring av immunterapi, ofte referert til som «fast-track ordningen». Med denne ordningen tilbyr Beslutningsforum legemiddelfirmaene en måte å unngå en tidkrevende evaluering av legemiddelets effekt og sikkerhet mot at de aksepterer en lav pris på sitt immunterapeutiske legemiddel (prisen må være lavere enn en gitt terskelverdi).
Godkjent adjuvant behandling for pasienter med stadium II melanom
Den 12.02.24 godkjente Beslutningsforum medikamentet nivolumab for adjuvant behandling av pasienter med stadium IIB og IIC i Norge. Dette skjedde via en ny «Fast track godkjenning» og kom raskere enn forventet.
Adjuvant behandling for pasienter med stadium II melanom
EMA godkjente i juli i år nivolumab (Opdivo) for bruk hos pasienter med stadium IIB og IIC melanom i adjuvant setting. Konkurrenten, pembrolizumab (Keytruda) ble i fjor i juni godkjent for den samme indikasjonen.
Utforsk innhold etter stikkord
Klikk på et av stikkordene for å utforske innhold tilknyttet det