– Sjekk føflekkene dine ofte og grundig
Norge er på føflekkreft-toppen både når det gjelder nye tilfeller og dødelighet. Oppdages kreften tidlig, er det imidlertid veldig gode prognoser for å bli frisk.
Forekomsten av føflekkreft øker stadig i Norge. Siden 50-tallet har den økt fra 90 tilfeller i året, til over 2000.
Kolbjørn Andersens kreftsykdom startet med en blødende føflekk på ryggen. I dag oppfordret han folk til å sjekke sine egne føflekker.
FOTO: NRK / HANS ERIK WEIBY
Slik behøver det ikke å være. Føflekkreft er en kreftform som kan forebygges og ganske enkel å behandle når den oppdages tidlig.
For å få ned dødeligheten må vi kjenne faresignalene, og gå til lege med mistenkelige føflekker eller hudforandringer.
Og så må folk bruke solvett og unngå å bli solbrent.
Har fått dødsdommen
Kolbjørn Andersen har fått dødsdommen.
– Jeg har føflekkreft med spredning.
I dag stilte han sporty opp på Kreftforeningens stand i Kristiansand i anledning hudsjekkdagen. Mange gav Kolbjørn et klapp på skuldra etter at han ble omtalt i dagens Fædrelandsvennen.
De siste to månedene har han følt seg bra, men prognosen er dårlig.
– Det bekymrer meg ikke så mye. Jeg tar hver dag som den kommer, og jeg setter pris på livet, sier han.
Føflekkreften ble oppdaget for nesten fire år siden. Han kom raskt under behandling og ble operert tre ganger.
I 2015 ble han erklært kreftfri. Men kreften kom tilbake - med svulster i mage og tarm.
Les mer: NRK.no
Flere nyheter
Nyhetsbrev høst 2023
Denne høsten har vært begivenhetsrik for Melanomforeningen og også grunnen til at høstens nyhetsbrev har latt seg vente litt på. Mye har skjedd etter sommerferien. Vi har fått inn ny daglig leder, Barbara Gonzalez-Vaughn, som tiltrådte et 1-års vikariat 15.august i år. I høstens nyhetsbrev får du innblikk i de ulike aktivitetene Melanomforeningen har vært involvert i så langt i høst. Du kan lese mer om den nye felles likepersonstjenesten som det jobbes med på tvers av pasientforeningene. Vi har også deltatt i Nordic Melanoma Meeting i Reykjavik. Vi får også en oppdatering fra fagfeltet fra onkolog Anna K. Winge-Main. God lesing!
Nyhetsbrev november 2024
Kjære alle sammen! Vi legger straks høsten bak oss og går vinteren og det som for mange er den største høytiden i møte. For Melanomforeningen er høsten stort sett litt mindre travel enn resten av året, men dette betyr ikke på noen måte at vi har sittet med armene i kors og beina på bordet. Tvert imot. Høsten for oss er den perfekte tiden for å kartlegge og planlegge det kommende året. Det skal nevnes at vi tidlig i høst bidro som kursledere for et felles likepersonskurs med 15 deltakere fra ulike foreninger. Vi hadde denne gang ingen nye likepersoner fra Melanomforeningen, men vi er stadig på utkikk etter flere, og håper å kunne melde nye kandidater på kommende kurs på nyåret. Vi er i gang med en ny barnebok som del av Solsikker kampanjen. Denne forventes ferdig i løpet av mars. Vi fortsetter vårt forebyggende arbeid ved å prøve å finne nye og innovative måter å understreke for allmenheten viktigheten av hudbeskyttelse. I slutten av oktober mottok vi vår egen solkremdispenser, som muligens kan være den eneste i sitt slag i landet den dag i dag. Mer om dette kommer i vårt neste nyhetsbrev. For styret og administrasjonen sin del, rundet vi av året med en styresamling helgen 1. - 2. november i Oslo, hvor vi planla 2025. Det jobbes også med ny strategi og kommunikasjonsplan som skal være på plass i begynnelsen av året, samt at vi er godt i gang med å planlegge både landstreff og hudkreftuken. Resten av nyhetsbrevet kan du lese her. Vi ønsker dere en fantastisk vinter og ser frem til å dele flere spennende nyheter med dere i løpet av sesongen. Takk for at dere er en del av vårt fellesskap!
Vi søker flere likepersoner
Det er et stort behov for flere likepersoner på Vardesenterne, som finnes i de største byene. I tillegg har vi behov for flere likepersoner som kan påta seg telefonvakter, slik at vi kan sikre et godt og bærekraftig tilbud for mennesker som får påvist melanom.
Nyhetsbrev vår 2024
Etter en lang og mange steder kald vinter har våren så smått meldt sin ankomst. Vi gleder oss over lengre og lysere dager og ser frem mot sommeren. Det nærmer seg landstreff og årsmøte og jeg håper at så mange som mulig av dere tar turen til Gardermoen. Et interessant program venter, men mest av alt anledningen til å møte nye og gamle venner i denne foreningen. Vi trenger et par dager hvor vi kan fylles med ny kunnskap, dele sorger og gleder og utveksle erfaringer med likesinnede. Vi vet hva denne diagnosen kan være, noe "de andre" ofte ikke kan forstå. Vi håper å se mange nye og kjente fjes på Landstreffet 20. - 21. april.