Bli med Føflekkreftforeningen til Brussel!
Har du lyst til å lære mer om hvordan vi vinner kampen mot føflekkreft? Nå inviterer Føflekkreftforeningen deg med til Europas største nettverk av likesinnede i Brussel
Styreleder Kari Anne Fevang i Føflekkreftforeningen inviterer nå interesserte med på studietur til Brüssel helgen 22.-24 mars. Reise og opphold dekkes av det europeiske nettverket Melanoma Patients Network Europe (MPNE).
-- Vil du vite mer om føflekkreft? Bli med til Brüssel, da vel, inviterer Kari Anne Fevang.
Fevang håper å få med seg mange til årets store samling for pasienter, pårørende, interesserte og frivillige. I fjor reiste åtte fra Norge til konferansen.
-- Dette er en årlig begivenhet som henter inn de beste foredragsholdere innen føflekkreft. I tillegg får vi som er engasjerte gode muligheter til å dele våre erfaringer med andre. I år- som i fjor blir tema det særskilt fokus på de siste, nye behandlingsformene, lover Fevang.
Hun forteller til at konferansen har parallelle sesjoner slik at alle får godt utbytte, enten det er første gang eller man har vært med i flere år. Det blir paralellsesjoner også til melanom i øye og andre sjeldne melanomformer.
-- Denne konferansen er nyttig for alle, både de som er ferske og de som har levd noen år med sykdommen. Programmet er organisert for forskjellige interesser, og det kommer i tillegg egne sesjoner for de som er her for første gang, sier Fevang.
Hun forsikrer at ingen vil falle av lasset, men understreker at alt foregår på engelsk.
-- Du trenger ikke være rågod i engelsk, for dette er engelsk for vanlig folk.
Interessen for konferansen har økt kraftig hvert år, og deltagere fra over 30 land ventes til konferansen. Fevang mener det er lurt å være tidlig ute og søke.
Søk her http://www.melanomapatientnetworkeu.org/mpne-2019.html
Søknadsfrist er 21. januar. Du får beskjed om plass 23.januar og må bekrefte om du vil ha plassen senest 28.januar.
MPNE beslutter hvem som får delta etter at et spørreskjema er utfylt, men styremedlemmer i Føflekkreftforeningen kan også være med å påvirke. Nå har du en god mulighet til å engasjere deg.
For bare få år siden var føflekkreft en sykdom med dødelig utgang så snart den hadde spredd seg, men i løpet av få år har bildet endret seg dramatisk. Fevang er sikker på at i løpet av de neste tiårene vil føflekkreft bli redusert til en kronisk sykdom som kanskje også kan helbredes fullt og helt for de aller fleste. Det er derfor spennende hvilken utvikling som skjer framover. Hun tror konferansen kan gi viktige innblikk i den nære framtida.
Flere nyheter
Nyhetsbrev høst 2023
Denne høsten har vært begivenhetsrik for Melanomforeningen og også grunnen til at høstens nyhetsbrev har latt seg vente litt på. Mye har skjedd etter sommerferien. Vi har fått inn ny daglig leder, Barbara Gonzalez-Vaughn, som tiltrådte et 1-års vikariat 15.august i år. I høstens nyhetsbrev får du innblikk i de ulike aktivitetene Melanomforeningen har vært involvert i så langt i høst. Du kan lese mer om den nye felles likepersonstjenesten som det jobbes med på tvers av pasientforeningene. Vi har også deltatt i Nordic Melanoma Meeting i Reykjavik. Vi får også en oppdatering fra fagfeltet fra onkolog Anna K. Winge-Main. God lesing!
Nyhetsbrev november 2024
Kjære alle sammen! Vi legger straks høsten bak oss og går vinteren og det som for mange er den største høytiden i møte. For Melanomforeningen er høsten stort sett litt mindre travel enn resten av året, men dette betyr ikke på noen måte at vi har sittet med armene i kors og beina på bordet. Tvert imot. Høsten for oss er den perfekte tiden for å kartlegge og planlegge det kommende året. Det skal nevnes at vi tidlig i høst bidro som kursledere for et felles likepersonskurs med 15 deltakere fra ulike foreninger. Vi hadde denne gang ingen nye likepersoner fra Melanomforeningen, men vi er stadig på utkikk etter flere, og håper å kunne melde nye kandidater på kommende kurs på nyåret. Vi er i gang med en ny barnebok som del av Solsikker kampanjen. Denne forventes ferdig i løpet av mars. Vi fortsetter vårt forebyggende arbeid ved å prøve å finne nye og innovative måter å understreke for allmenheten viktigheten av hudbeskyttelse. I slutten av oktober mottok vi vår egen solkremdispenser, som muligens kan være den eneste i sitt slag i landet den dag i dag. Mer om dette kommer i vårt neste nyhetsbrev. For styret og administrasjonen sin del, rundet vi av året med en styresamling helgen 1. - 2. november i Oslo, hvor vi planla 2025. Det jobbes også med ny strategi og kommunikasjonsplan som skal være på plass i begynnelsen av året, samt at vi er godt i gang med å planlegge både landstreff og hudkreftuken. Resten av nyhetsbrevet kan du lese her. Vi ønsker dere en fantastisk vinter og ser frem til å dele flere spennende nyheter med dere i løpet av sesongen. Takk for at dere er en del av vårt fellesskap!
Vi søker flere likepersoner
Det er et stort behov for flere likepersoner på Vardesenterne, som finnes i de største byene. I tillegg har vi behov for flere likepersoner som kan påta seg telefonvakter, slik at vi kan sikre et godt og bærekraftig tilbud for mennesker som får påvist melanom.
Nyhetsbrev vår 2024
Etter en lang og mange steder kald vinter har våren så smått meldt sin ankomst. Vi gleder oss over lengre og lysere dager og ser frem mot sommeren. Det nærmer seg landstreff og årsmøte og jeg håper at så mange som mulig av dere tar turen til Gardermoen. Et interessant program venter, men mest av alt anledningen til å møte nye og gamle venner i denne foreningen. Vi trenger et par dager hvor vi kan fylles med ny kunnskap, dele sorger og gleder og utveksle erfaringer med likesinnede. Vi vet hva denne diagnosen kan være, noe "de andre" ofte ikke kan forstå. Vi håper å se mange nye og kjente fjes på Landstreffet 20. - 21. april.