Aktuelt
Tilgang til det seneste av forskning og medisiner kan redde liv for melanom/føflekkreftpasienter. Melanomforeningen følger derfor med på hva som rører seg i melanommiljøet både i Norge og i utlandet og publiserer her på denne siden. Hjelp oss å styrke dette informasjonsarbeidet ved å bli medlem i vår forening!
Tone Skajaa Rye deltok på vegne av Melanomforeningen på frokostmøte om lovfesting av Beslutningsforum og endringer i pasient- og brukerrettighetsloven. Saken skal til foreløpig behandling i Stortinget den 13.12.19.
Immunterapi og målrettet behandling kan betydelig redusere tilbakefallsrisiko for føflekkreftpasienter i stadie III og IV etter fullstendig reseksjon av sykdommen. I slutten av august 2019 ble disse behandlingene endelig godkjent for bruk ved offentlig sykehus i Norge.
Melanomforeningens medlemmer inviteres til å søke om å bli med på den første nordiske melanomkonferansen MPNE Nordic 2019 i Gøteborg i tidsrommet 11-13. oktober.
Som i fjor markerer Melanomforeningen starten på fellesferien med informasjonskampanje på Gardermoen helgen 5-7. Juli 2019.
- Mange pasienter med føflekkreft pantsetter hus og hjem for å betale for immunterapi på privatsykehuset Aleris. Det offentlige helsevesenet svikter pasientene, sier Kari Anne Fevang som er styreleder i Melanomforeningen.
Pressemelding fra Melanomforeningen 12. juni 2019:
I dag står mange skuffede pasienter og vet ikke helt hva de skal gjøre, de frykter for deres liv og økonomi. Skal de ta opp et stort lån, selge hytta, be venner og familie om almisser – for å starte en privat behandling?
Antallet tilfeller av malignt melanom øker og Norge topper verdensstatistikken på hyppighet og dødelighet. Malignt melanom er en svært aggressiv form for kreft og frem til 2015 hadde vi nordmenn ingen annen behandling enn operasjon.
- Jeg husker hvor merkelig det var da jeg gikk ut fra klinikken og livet utenfor bare fortsatte som normalt. Folk gikk på gaten, bilene kjørte forbi - som om ingenting hadde skjedd, og der sto jeg med kreft.
Melanomforeningen skal ledes av et styre på minimum fem personer. Dagens styre ble valgt på årsmøtet den 09.april 2019 og består av 8 personer.
På årsmøtet 07. april ble det vedtatt at føflekkreftforeningen skifter navn til Melanomforeningen.
Journaliststudentene Silje Haugen Myrseth, Malin McLarney og Live Johanna S. Øverhaug har laget både en artikkel og et videoreportasje om nyheten at regjeringen skroter solariumforbud.
Ny nasjonal strategiplan mot hudkreft har kommet. Føflekkreftforeningen er meget skuffet over at delen om utredning av forbud mot solarium er fjernet av folkehelseministeren.
Undersøkelse for pasienter med Malignant Melanoma i stadie 3 eller 4:
Markedsanalysebyrået Ipsos har fått tillatelse fra Føflekkreftforeningen til å dele denne invitasjonen.
Les vårt ferske nyhetsbrev for februar. I dette nyhetsbrevet kan du lese om den siste behandling, utprøvende behandling og om Føflekkreftforeningenslandsmøte.
Nå er endelig invitasjon og påmelding klar for årets happening.
Årsmøte i Føflekkreftforeningen blir 6.–7. april på Hotell Klubben i Tønsberg.
Har du lyst til å lære mer om hvordan vi vinner kampen mot føflekkreft? Nå inviterer Føflekkreftforeningen deg med til Europas største nettverk av likesinnede i Brussel
Trinn 1 kurs «Kreft - hva nå?» er grunnleggende. Her treffer du andre med samme diagnose, som er i tilnærmet lik situasjon som deg selv. Kurset kan søkes alene eller med nær pårørende. Kurset egner seg best etter primærbehandling.
Vi nærmer oss 500 betalende medlemmer. Hvis vi klarer det innen utgangen av 2018, vil det ha betydning for den økonomiske støtten vi får fra Kreftforeningen og Bufdir (Barne- ungdoms- og familiedirektoratet). Ut året koster det kun 50,- å melde seg inn!