Aktuelt

Tilgang til det seneste av forskning og medisiner kan redde liv for melanom/føflekkreftpasienter. Melanomforeningen følger derfor med på hva som rører seg i melanommiljøet både i Norge og i utlandet og publiserer her på denne siden. Hjelp oss å styrke dette informasjonsarbeidet ved å bli medlem i vår forening!

Hvordan få Norge ned fra verdenstoppen i hudkreft | Webinar

På hudkreftdagen gjennomførte Melanomforeningen sammen kreftforeningen et webinar om hvordan få ned Norge fra verdenstoppen i hudkreft. 

Flere og flere nordmenn blir rammet av malignt melanom (føflekkreft). De siste tallene fra Kreftregisteret viser at 2 325 nordmenn fikk diagnosen i 20181.

Les vårt nyhetsbrev! 

Les Melanomforeningens høringsinnspill til "forslag til endringer i solarieregelverket".

Les Melanomforeningens innspill til evalueringen av Nye Metoder.

Melanomforeningens fagmedlem Anna K. Winge-Main svarer på noen av de spørsmålene som norske melanompasienter nå stiller seg i forbindelse om den pågående coronavirusepidemien.

Styret i Melanomforeningen har besluttet å utsette Landsmøtet 25.-26. april. Vi har rådført oss med medisinsk ekspertise vedrørende våre medlemmer/pasienter sin allmenne helsetilstand i forhold til utviklingen av koronaviruset i Norge.

Valgkomiteen søker engasjerte medlemmer som vil bidra i styret i Melanomforeningen!

Snart sender vi ut faktura på medlemskontingenten for 2020. Da er det viktig at vi har registrert riktige kontaktopplysninger i vårt medlemsregister (StyreWeb). 

Tone Skajaa Rye deltok på vegne av Melanomforeningen på frokostmøte om lovfesting av Beslutningsforum og endringer i pasient- og brukerrettighetsloven. Saken skal til foreløpig behandling i Stortinget den 13.12.19.

Immunterapi og målrettet behandling kan betydelig redusere tilbakefallsrisiko for føflekkreftpasienter i stadie III og IV etter fullstendig reseksjon av sykdommen. I slutten av august 2019 ble disse behandlingene endelig godkjent for bruk ved offentlig sykehus i Norge.

Melanomforeningen fortviler. – Vi har ingen forståelse for at dette skal ta så lang tid i Norge.

Melanomforeningens medlemmer inviteres til å søke om å bli med på den første nordiske melanomkonferansen MPNE Nordic 2019 i Gøteborg i tidsrommet 11-13. oktober.

Som i fjor markerer Melanomforeningen starten på fellesferien med informasjonskampanje på Gardermoen helgen 5-7. Juli 2019.

- Mange pasienter med føflekkreft pantsetter hus og hjem for å betale for immunterapi på privatsykehuset Aleris. Det offentlige helsevesenet svikter pasientene, sier Kari Anne Fevang som er styreleder i Melanomforeningen.

Pressemelding fra Melanomforeningen 12. juni 2019:

I dag står mange skuffede pasienter og vet ikke helt hva de skal gjøre, de frykter for deres liv og økonomi. Skal de ta opp et stort lån, selge hytta, be venner og familie om almisser – for å starte en privat behandling?

Antallet tilfeller av malignt melanom øker og Norge topper verdensstatistikken på hyppighet og dødelighet. Malignt melanom er en svært aggressiv form for kreft og frem til 2015 hadde vi nordmenn ingen annen behandling enn operasjon. 

- Jeg husker hvor merkelig det var da jeg gikk ut fra klinikken og livet utenfor bare fortsatte som normalt. Folk gikk på gaten, bilene kjørte forbi - som om ingenting hadde skjedd, og der sto jeg med kreft.

Melanomforeningen skal ledes av et styre på minimum fem personer. Dagens styre ble valgt på årsmøtet den 09.april 2019 og består av 8 personer. 

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.